EL LENGUAJE DEL GENOMA: SECUENCIACIÓN EN SALUD. Genómica y Bioinformática: Herramientas para la medicina del futuro.

Curso en PROCESO DE ACREDITACIÓN. Las inscripciones permanecerán cerradas hasta la obtención de la acreditación oficial.

Próximamente se anunciará la fecha de apertura de matrícula.

Curso dirigido a:

Técnicos Superiores en Laboratorio Clínico y Biomédico

Técnico Superior en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico

Sanidad Pública y Privada.

Número de créditos:

Número de horas:

Precio Matrícula:

Convocatorias previstas:

Profesor:

D. Juan Ramón Pérez Gómez

Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico.

Técnico Superior en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico.

Especialista en Cultivos Celulares.

Pendiente de Acreditación por la CFC de las Profesiones Sanitarias (estos cursos que reciben la acreditación de la CFC tienen validez en todo el Sistema Nacional de Salud) y son valorables para Oposición, Carrera Profesional, Concurso/Oposición y Bolsas de Trabajo en los Servicios de Salud de todas las Comunidades Autónomas del País.

El alumno dispone un máximo de 60 días laborables, para realizar el curso. Consta de 9 módulos con su correspondiente autoevaluación, debiendo superar el 70% de aciertos para pasar al siguiente tema. Recibirá por correo electrónico, en el momento de realizar la matrícula las claves para realizarlo.

Para consultas con la tutoría xxxxxxxxx@aspros.es en un plazo de 24/48 horas será atendida su consulta.

Para consultas de cualquier otro tipo, podrá contactar con el correo aspros@aspros.es donde serán atendidos de forma inmediata y si tuvieran necesidad de consultar telefónicamente lo podrá hacer en el 633 33 03 29 en horario de 16 a 20 horas de lunes a viernes.

Índice de Unidades didácticas:
Módulo 1. Introducción a la secuenciación y su relevancia médica.
Módulo 2. Fundamentos bioquímicos y moleculares. Visión integrada.
Módulo 3. Secuenciación de primera generación: Método Sanger.
Módulo 4. Secuenciación NGS: desarrollo teórico avanzado.
Módulo 5. Secuenciación de tercera generación.
Modulo 6. La Bioinformática en Secuenciación (parte 1)
Módulo 7. La Bioinformática en Secuenciación (parte 2)
Módulo 8. Aplicaciones Clínicas de la Secuenciación y Medicina Personalizada
Módulo 9. Avances y Retos Futuros de la Secuenciación Genómica

Objetivo general

Adquirir y consolidar conocimientos actualizados sobre los fundamentos moleculares y bioquímicos de la secuenciación, la evolución y las características de sus principales tecnologías, así como sobre los procesos de generación, análisis e interpretación de datos genómicos y las aplicaciones de la genómica y la bioinformática en el ámbito sanitario, integrando estos conocimientos para comprender el proceso que permite transformar una muestra biológica en información genómica potencialmente aplicable al diagnóstico, la investigación y la medicina personalizada.

Objetivos específicos

Al finalizar la actividad formativa, el participante será capaz de:
• Comprender los principales hitos históricos que han conducido desde el descubrimiento y caracterización del ADN hasta las actuales tecnologías de secuenciación genómica.
• Identificar los fundamentos estructurales, bioquímicos y moleculares que sustentan el almacenamiento, transmisión, amplificación y análisis de la información genética.
• Relacionar la estructura y propiedades del ADN con los principios experimentales utilizados en las diferentes tecnologías de secuenciación.
• Explicar los fundamentos del método de secuenciación de Sanger y comprender sus principales aplicaciones, ventajas y limitaciones.
• Comprender los principios generales de las tecnologías de secuenciación masiva (NGS) y su capacidad para generar grandes volúmenes de información genética.
• Diferenciar las características fundamentales de las tecnologías de segunda y tercera generación y comprender las posibilidades que ofrecen las lecturas largas y la lectura directa de moléculas.
• Comprender la función de la bioinformática en el procesamiento, análisis e interpretación de los datos generados mediante las tecnologías de secuenciación.
• Reconocer las principales etapas del análisis bioinformático de datos de secuenciación, incluyendo el procesamiento de las lecturas y el ensamblaje de genomas mediante aproximaciones de novo y basadas en referencia.
• Conocer las principales aplicaciones de la bioinformática en el análisis de datos genómicos, transcriptómicos y de otros niveles de información molecular.
• Comprender los fundamentos de la metagenómica y reconocer sus principales estrategias y aplicaciones en el estudio de comunidades microbianas y del microbioma.
• Comprender los fundamentos de la epigenómica y reconocer las principales técnicas y aplicaciones de su estudio mediante tecnologías de secuenciación.
• Identificar las principales aplicaciones clínicas de la secuenciación genómica, especialmente en oncología de precisión, enfermedades hereditarias y raras, enfermedades infecciosas, farmacogenómica y medicina personalizada.
• Comprender la importancia de integrar la información genómica con los datos clínicos y con otros niveles de información biológica para favorecer la interpretación de los resultados.
• Identificar las principales limitaciones técnicas y dificultades de interpretación asociadas a la secuenciación y al análisis de variantes genómicas.
• Reconocer los principales retos éticos, legales y sociales relacionados con la obtención, almacenamiento, análisis e interpretación de la información genética.
• Conocer las principales líneas de evolución futura de la genómica, incluyendo la integración multi-ómica, la inteligencia artificial, la secuenciación de célula única y las nuevas tecnologías de secuenciación.
• Integrar los conocimientos adquiridos para comprender el proceso global que conecta la obtención de una muestra biológica con la generación, análisis e interpretación de información genómica potencialmente aplicable al diagnóstico, la investigación y la medicina personalizada.
• Reconocer el papel de los profesionales técnicos en los procesos relacionados con la genómica, la secuenciación y el diagnóstico molecular.